Мичуринка писал(а): ↑21 фев 2021, 09:36
Мои комментарии:
1. В примере (выделила жирным шрифтом) титр изменяется и в два, и в пять раз - вот точность измерения.
2. Имеет смысл смотреть динамику накопления антител, а не однократно - иначе пик можно пропустить и страдать понапрасну.
3. Единственный объективный критерий - заражение привитого в эксперименте.
Ну как же приятно почитать знающих людей
Конечно, смотреть надо только в динамике, и анализы делать на одном и том же приборе. Сейчас ведь не человеческие ручки занимаются разведением растворов, а приборы, поэтому погрешность разведения, если она есть, она будет всегда одна и та же, ее можно учитывать как фон.
Что касается титров как количественных показателей - они вполне имеют право на жизнь, если сделать акцент не на самих цифрах, а на их изменении во времени.
И да, наверное, нет смысла искать у себя эти антитела к S-белку, потому что:
1. если их найдут, то это указывает только на то, что пациент получил дозу вакцины, но совершенно не говорит о том, что пациент после этого не заболеет, или не заболеет в течение какого-то времени;
2. а если их не найдут, то это вообще ни о чем не говорит, поскольку тут возможны несколько самых разных вариантов;
3. при наличии этих антител имело бы смысл делать себе такие анализы регулярно, но это все равно невозможно.
В общем, всем спасибо, ситуацию прояснили.
Извините, если нафлудили тут с моей подачи.
ПС Еще чуток нафлудю, и больше не буду.
Мичуринка писал(а): ↑21 фев 2021, 09:36
титр изменяется и в два, и в пять раз - вот точность измерения.
Это как раз нормально. У каждого прибора есть диапазон, в котором он дает наиболее точные измерения интенсивности свечения (это ведь все флюоресцентные методы?). Если, например, при разведении в 2 и 5 раз интенсивность зашкаливает, а при разведении в 10 раз попадает в этот диапазон, то тут ее и измеряют.